在新冠病毒肺炎的后疫情时代,在信息集成化和智能化发展的新时期,如何创新发展临床实验室质量控制方法,以适应国家智慧医疗建设要求、质量安全及成本控制的新挑战,已成为国内外质量研究者和实践者关注的焦点。
临床实验室检测结果自动审核国际指南解读及研究进展
近年来,随着检验医学的飞速发展,临床检验在临床诊疗工作中发挥着越来越重要的作用,报告审核是医学实验室全程质量控制的一个核心环节,审核结果的准确性、及时性直 接影响临床的医疗决策、安全和诊疗效果。目前我国报告审 核的常规模式是人工审核,人工审核是根据检验项目生物参 考区间提示、临床诊断、历史结果及审核人员的专业理论知 识及工作经验进行判断。人工审核工作强度大,海量的报告 和数据不仅费时费力,而且人员能力差异会造成报告不及 时、未及时发现和处理异常或误差结果等审核差异。
2022年2月18日,为进一步提高医疗资源利用率,减轻人民群众就医负担,保障医疗质量和安全,国家卫健委等四部门联合制定了《医疗机构检查检验结果互认管理办法》。本办法自2022年3月1日起施行。
【中华检验医学杂志】郝晓柯教授等专家pbrtqc最新综述发表 基于患者数据的实时质量控制(pbrtqc)是一种使用患者临床标本检测结果以实时、连续监测检测过程分析性能的质量控制方法。2020年国际临床化学和检验医学联合会pbrtqc工作组建议将该方法广泛应用于临床,但国内临床实验室对pbrtqc的认知、研究与应用尚有一定的差距。本文从pbrtqc的研究进展、运